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2022
4-24凡混入細胞培養(yǎng)環(huán)境中對細胞生存有害的成分和造成細胞不純的異物都應視為污染,細胞污染不能*被消除,但能減少其發(fā)生的頻率和后果的嚴重性。本文將簡要介紹幾種常見的細胞污染類型及處理方法。常見污染類型細菌污染特征:大小在0.5~5μm,比動物細胞小很多。多呈球狀或桿狀,形態(tài)規(guī)則,分布均勻;增殖速度快,一般污染后48~72小時爆發(fā)式增殖;營養(yǎng)消耗快,培養(yǎng)基很快變黃,變渾濁;鏡下觀察有明顯的定向運動。處理方法:輕度污染可用10X雙抗清洗處理,重度污染建議消殺后丟棄。真菌污染特征:呈鏈球狀...
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4-22體外培養(yǎng)大鼠海馬神經(jīng)元細胞細胞周期有限;建議使用與procell配套的專用生長培養(yǎng)基和正確的操作方法進行培養(yǎng),以保證細胞處于理想培養(yǎng)狀態(tài)。procell實驗室分離的大鼠海馬神經(jīng)元細胞采用胰蛋白酶消化、神經(jīng)元特異性培養(yǎng)基培養(yǎng)、篩選結合化學試劑抑制制備。細胞總數(shù)約為5×105個細胞/瓶。大鼠海馬神經(jīng)元細胞培養(yǎng)和傳代流程(請嚴格按照無菌操作):1、從原培養(yǎng)瓶中吸出培養(yǎng)基,用PBS緩沖液潤濕細胞兩次,加入2-3ml025%胰蛋白酶消化細胞(注意消化時間,一般控制在1-2min內);2...
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4-21293[HEK-293]細胞是剪切過的人腺病毒5(Ad5)轉染的人胚腎細胞形成的永生化細胞,293[HEK-293]細胞包含并表達轉染的Ad5基因。早期報道中指出,293[HEK-293]細胞基因組中含有腺病毒5(Ad5)基因組的左側端和右側端的DNA,但是現(xiàn)在明確了只存在其左側端的DNA。經(jīng)過對Ad5的插入點的克隆測序發(fā)現(xiàn),Ad5的1-4344位線性核苷酸整合入293[HEK-293]細胞19號染色體(19q13.2)。293[HEK-293]細胞為人類腺病毒載體擴增的宿主...
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4-14在普諾賽3月30日開播的細胞培養(yǎng)直播課堂中,有很多同學提出各種疑問。我們篩選出具有代表性的問題,并作了詳細解答。01動物細胞怎么鑒定?要根據(jù)實驗的目的以及細胞類型進行選擇。如果是人源細胞系,并且有文獻或數(shù)據(jù)庫公布對應細胞信息,則進行STR鑒定即可;如果使非人源的細胞系,可以進行種屬鑒定,并且附加一個研究方向相關的指標進行驗證,部分小鼠細胞也可以做STR鑒定,但目前數(shù)據(jù)庫不*,很多都沒有匹配數(shù)據(jù)。對于原代細胞,如果能夠確保取材無誤,僅進行特異性指標方面的檢測就可以了,方法可采用...
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4-12胎牛血清是實驗室常用的天然培養(yǎng)基,但不能直接使用。無論是存儲還是使用,都比較復雜。血清的常規(guī)處理是熱鈍化,即置于56°水浴中30分鐘;其目的是使血清中的補體成分和一些未知的細胞生長抑制分子失活。實驗表明,大多數(shù)細胞不需要經(jīng)過正確處理后的熱滅活血清。經(jīng)過這樣的處理,血清只能輕微促進細胞的生長,或者根本沒有作用。即使是高溫處理通常也會影響血清的質量并降低細胞的生長速度。熱處理過的血清會顯著增加沉淀物的形成。在倒置顯微鏡下觀察時,這些沉淀物,如“小黑點”,常常使研究人員誤認為血清被...
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4-7雞卵泡顆粒細胞分離、培養(yǎng)實驗步驟:A.翅下靜脈注射2mLEDTA-2Na(W/V,2%)溶液處死母雞,新潔爾滅消毒液浸泡消毒5min,打開腹腔,剪取整個卵巢,小心剝離卵泡(以8-15g為最佳),置于裝有PBS緩沖液的無菌培養(yǎng)皿中;B.用加有雙抗的PBS緩沖液沖去血污,漂洗3次;將漂洗干凈的卵泡移入裝有預冷PBS緩沖液的平皿中,剝凈卵泡外膜、結締組織及血管網(wǎng);C.用手術刀在卵泡表面劃一道1-2cm長的切口(動作要快),釋放卵黃,用PBS緩沖液將剩余的卵黃液漂洗干凈,剩下的卵泡膜...
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4-6大鼠骨髓間充質干細胞是在哺乳動物骨髓基質中發(fā)現(xiàn)的細胞亞群,具有多種分化潛能,可分化成骨、軟骨、脂肪、神經(jīng)和成肌細胞。它們不僅機械地支持骨髓中的造血干細胞(HSC),而且還分泌多種生長因子(如IL-6、IL-11、LIF、M-CSF和SCF)來支持造血。常用的MSC分離方法主要有全骨髓法和密度梯度離心法。全骨髓法是根據(jù)干細胞在低血清培養(yǎng)基中的優(yōu)勢特性,定期更換溶液去除非貼壁細胞,從而達到純化和擴增MSC的目的。密度梯度離心是根據(jù)骨髓中各細胞成分的不同比例,分離出單核細胞進行貼壁...
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3-31截止至2022年3月,使用普諾賽產(chǎn)品發(fā)表的文獻,總發(fā)表篇數(shù)達3000+,單篇最高影響因子達39.849。本期我們精選5篇影響因子在15分以上的文獻,進行分享。其中,使用普諾賽產(chǎn)品MC3T3-E1細胞和HOS細胞發(fā)表于知-名期刊MaterialsToday的文章,單篇影響因子高達31.041。正是因為越來越多研究團隊的選擇,我們對產(chǎn)品質量從未松懈,期待為您帶來更好的體驗!高分文獻精選01用于骨肉瘤臨床治療和組織再生的新型光熱控制多功能支架Anovelphotothermally...
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